Yaklaşık 1,8 milyon insan Almanya'da demansla yaşıyor. Çoğu, tahmini 1.2 milyon, Alzheimer var. Ve yine etkilenenlerin bir kısmı artık umut edebilir. Avrupa Komisyonu, en yaygın nörodejeneratif hastalığı tedavi etmek için Lecanemab antikorlarını onayladı. İlk kez, Alzheimer Terapisi, altta yatan mekanizmaları amaçlayan terapi mevcuttur. Lecanemab beyindeki amiloid birikintilerine karşı harekete geçer.
Bununla birlikte, antikor sadece erken aşamada hastalar için tasarlanmıştır. Bu nedenle, sadece küçük bir hasta grubu tedaviye sahiptir: yaklaşık 60. tedavi, hastalığın biraz daha yavaş ilerlemesine yol açar. Kabul, geçen yıl Kasım ayından itibaren Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) tavsiyesi üzerine yapıldı. Bu arada AB Komisyonu, ilacın avantajlarının söz konusu kişi için herhangi bir riskten daha ağır bastığı sonucuna varmıştır.
Alzheimer kalır.
Alzheimer'ın tedavi edilemez kalması. Son kullanma süreci henüz durdurulmadı. EMA'nın dediği gibi, 18 ay sonra bilişsel ve fonksiyonel semptomlardaki değişiklik, 0'dan 18'e kadar uzanan bir demans değerlendirme ölçeğine göre ölçülen tedavinin etkinliği için belirleyiciydi. Lecanemab ile tedavi edilen hastalarda değerde biraz daha düşük bir artış vardı (1.75'e kıyasla 1.22).
İlaç hastalara fayda sağlayana kadar bir süre geçecektir. Üreticiler doktorlar için ürün bilgileri ve eğitim oluşturmak zorundadır. Sözde bir gözlem kaydı da oluşturulmalıdır. Antijen her iki haftada bir intravenöz olarak uygulanır.
Lanecemap sadece protein apolipoprotein e için bir gen formunun bir kopyası olan veya hiç bir kopyası olan Alzheimer hastaları için kullanılmalıdır. Onlar için, belirli ciddi yan etkilerin olasılığı, iki APOE4 kopyası olan kişilere göre daha düşüktür. Komplikasyonlar beyin kanaması içerir.
Lecanemab'ın Avrupa hastaları için ne kadar pahalı olacağı henüz bilinmemektedir. Terapinin yılda 6.000 ila 8.000 avroya mal olabileceği tahmin edilmektedir.
Bununla birlikte, antikor sadece erken aşamada hastalar için tasarlanmıştır. Bu nedenle, sadece küçük bir hasta grubu tedaviye sahiptir: yaklaşık 60. tedavi, hastalığın biraz daha yavaş ilerlemesine yol açar. Kabul, geçen yıl Kasım ayından itibaren Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) tavsiyesi üzerine yapıldı. Bu arada AB Komisyonu, ilacın avantajlarının söz konusu kişi için herhangi bir riskten daha ağır bastığı sonucuna varmıştır.
Alzheimer kalır.
Alzheimer'ın tedavi edilemez kalması. Son kullanma süreci henüz durdurulmadı. EMA'nın dediği gibi, 18 ay sonra bilişsel ve fonksiyonel semptomlardaki değişiklik, 0'dan 18'e kadar uzanan bir demans değerlendirme ölçeğine göre ölçülen tedavinin etkinliği için belirleyiciydi. Lecanemab ile tedavi edilen hastalarda değerde biraz daha düşük bir artış vardı (1.75'e kıyasla 1.22).
İlaç hastalara fayda sağlayana kadar bir süre geçecektir. Üreticiler doktorlar için ürün bilgileri ve eğitim oluşturmak zorundadır. Sözde bir gözlem kaydı da oluşturulmalıdır. Antijen her iki haftada bir intravenöz olarak uygulanır.
Lanecemap sadece protein apolipoprotein e için bir gen formunun bir kopyası olan veya hiç bir kopyası olan Alzheimer hastaları için kullanılmalıdır. Onlar için, belirli ciddi yan etkilerin olasılığı, iki APOE4 kopyası olan kişilere göre daha düşüktür. Komplikasyonlar beyin kanaması içerir.
Lecanemab'ın Avrupa hastaları için ne kadar pahalı olacağı henüz bilinmemektedir. Terapinin yılda 6.000 ila 8.000 avroya mal olabileceği tahmin edilmektedir.